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• Mañana viernes 15 de febrero es el Día
Internacional Contra el Cáncer Infantil.
• Nieves Casado es la madre de Lucía, una niña de 8 años
fallecida a causa de un tipo de cáncer cuya tasa de
supervivencia es del 1%.
• Alberto Arroyo tuvo cáncer cuando era niño pero
sobrevivió. Ambos unen sus luchas a través de Change.org
para reclamar más investigación.
Hoy: Alberto cuenta con tu ayuda
Alberto Arroyo Mesa necesita tu ayuda con esta petición
«Más investigación para el cáncer infantil». Únete a
Alberto y 244.915 personas que ya han firmado.
Firma la petición
En 2017, Nieves logró gracias a su petición -respaldada
por más de 260.000 personas- que el Congreso aprobase
una Proposición No de Ley para instar al Gobierno a que
haya más financiación pública destinada a esta
enfermedad
Sin embargo, a pesar de que fue una victoria muy
importante en su lucha, Nieves considera que sigue sin
ser una prioridad política. Por eso se ha unido a la
campaña de Alberto, que ya cuenta con más de 240.000
firmas
Madrid, 14 de febrero de 2019. Alberto Arroyo tenía 11
años cuando le diagnosticaron un tumor cerebral. Ahora,
con 21 y todo un futuro por delante -está a punto de
viajar a China a finalizar sus estudios-, lucha para que
otros niños que sean diagnosticados de cáncer tengan un
futuro también. ¿La clave? “Más investigación”,
responde. Aunque puede sonar genérico, lo cierto es que
Alberto ha pensado medidas concretas que podrían
revertir en este objetivo final: “Quiero conseguir que
sea una prioridad creando convocatorias específicas de
investigación del cáncer infantil en el Instituto de
Salud Carlos III. Eso y que el Gobierno aumente los
fondos destinados a la investigación del cáncer infantil
independientemente de los dotados al resto de
enfermedades raras”.
Para ello, Alberto ha iniciado una petición en
Change.org que cuenta con más de 240.000 firmas. Su
intención no es solo que la política implemente estas
medidas, sino también visibilizar la enfermedad más allá
del Día Internacional Contra el Cáncer Infantil que se
celebra mañana viernes 15 de febrero: “He sobrevivido a
una enfermedad que padecen cerca de 1.400 niños cada año
en España, siendo la primera causa de muerte en menores
de 14 años. La Organización Mundial de la Salud (OMS)
reveló en un estudio que el cáncer infantil aumentó un
13% en las últimas dos décadas, tendencia que consideran
se prolongará en el futuro. Aun así, el cáncer infantil
es considerado ‘enfermedad rara’ en España por tener una
incidencia inferior a 1 caso por cada 2.000 habitantes,
lo que hace que los fondos públicos destinados a
investigación sean solo un pequeño porcentaje de los
destinados al total de las enfermedades raras”, señala
en el texto de su campaña.
Lucía formaba parte de ese porcentaje de niños que
padecen un cáncer. El suyo en concreto, conocido como
DIPG y que afecta al cerebro, tene una tasa de
supervivencia de tan solo el 1%. Su madre, Nieves
Casado, inició una petición en Change.org en 2017 para
pedir que el Congreso aprobase una Proposición No de Ley
en la que se instase al Gobierno a dedicar más fondos a
la investigación. En septiembre de ese año, tan solo un
mes después de que su hija Lucía falleciese a causa de
la enfermedad, el Congreso aprobó esta PNL tras haber
entregado las más de 260.000 firmas que había recogido a
través de su petición. “Aunque ya no esté con nosotros”,
afirmaba su madre, “Lucía nos ha transmitido la fuerza
necesaria para seguir adelante”. Y añadía: “Yo ya no
puedo cambiar el destino de mi hija Lucía pero lo que sí
puedo hacer es luchar para que esta situación cambie y
ningún niño más vuelva a pasar por esto”.
“Fue un gran victoria porque conseguimos que aprobaran
una PNL contra el cáncer infantil. Pero parece que las
cosas no han cambiado mucho desde entonces. Aún
habiéndose comprometido a revisar y mejorar la sanidad
que nuestros hijos enfermos de cáncer deben recibir, no
parece algo prioritario para los que nos gobiernan”,
explica Nieves ahora.
En su petición, esta madre lamentaba -respecto al DIPG
que padecía Lucía- que en los últimos 60 años no se
hubiese “avanzado nada para mejorar la tasa de
supervivencia de esta terrible enfermedad por falta de
interés farmacéutico y gubernamental”. Tras la muerte de
su hija, Nieves vuelve a reclamar medidas como las que
propone precisamente Alberto en
change.org/CancerInfantil: “La falta de inversión e
investigación hacen que cada día sean más niños los que
fallezcan sin que exista un tratamiento”. “Aunque Lucía
ya no esté, la tenemos muy presente, y nuestra lucha
continúa. Existen muchos niños que necesitan un
tratamiento que les dé alguna posibilidad de
supervivencia. Nosotros seguiremos, junto con otros
padres, madres, familiares, amigos y gente de buen
corazón que se ha unido a nosotros, para que nadie más
pase por lo que nosotros estamos pasando”. |
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