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Medicamentos
Foto: Pixabay/2018
Fuente: Generalitat
Valenciana Valencia
16 de noviembre de 2018 |
EL CONSELL
APRUEBA EL DECRETO POR EL QUE SE CREA LA RED DE
INVESTIGACIÓN CON MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS DE
LA COMUNITAT VALENCIANA |
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• Este decreto regula la realización de
estudios clínicos con medicamentos y productos
sanitarios en la Comunitat Valenciana.
• La Red IMEPS dará soporte y asesoramiento a toda la
estructura sanitaria en la realización de estudios
clínicos con medicamentos.
El Pleno del Consell ha aprobado decreto por el que se
crea una red de investigación con medicamentos y
productos sanitarios en la Comunitat Valenciana (Red
IMEPS) y se regula la realización de estudios clínicos
con medicamentos y productos sanitarios en la Comunitat
Valenciana, conforme la normativa europea y estatal.
La Red de Investigación con Medicamentos y Productos
Sanitarios de la Comunitat Valenciana (Red IMEPS) se
encuentra adscrita y con dependencia jerárquica a la
Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios, de
apoyo institucional y de referencia para la
investigación clínica con medicamentos y productos
sanitarios que se realice en la Comunitat Valenciana.
Esta red se configura bajo los principios de equidad en
el acceso, calidad, transparencia, objetividad de
evaluación de la investigación con medicamentos y
productos sanitarios, así como el fomento de la
participación ciudadana en el acceso a la información
pública y se alinea con la estrategia del Plan de Salud
de la Comunitat Valenciana.
El decreto surge de la necesidad de la ordenación y
actualización del marco normativo valenciano, con la
participación de la Conselleria de Sanidad Universal y
Salud Pública, a través de la Dirección General de
Farmacia y Productos Sanitarios, como órgano competente
de gestión y control del uso racional del medicamento y
de la innovación en la gestión de productos
farmacéuticos, así como el desarrollo del programa de
estudios clínicos para coordinar, gestionar, promover y
garantizar la correcta ejecución de la investigación
clínica con medicamentos y productos sanitarios
realizada en la Comunitat Valenciana.
Así, se fijan los procedimientos, regulación y criterios
para su implementación y como referente de transparencia
y acceso a la información generada en este ámbito
orientada tanto a cualquier profesional como a la
ciudadanía.
De esta medida se podrán beneficiar todos los
profesionales sanitarios con participación activa en la
investigación clínica con medicamentos y productos
sanitarios, así como la ciudadanía destinataria de la
prestación sanitaria con posibilidad de acceso
equitativo a la investigación clínica con medicamentos y
productos sanitarios que se realice en la Comunitat
Valenciana. |
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